Американская правовая организация подает в суд на FDA для получения внутренних документов о puberty blockers
В пятницу организация America First Legal (AFL) подала судебный иск к Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) с требованием раскрыть внутренние документы, связанные с руководящими указаниями по использованию блокаторов полового созревания у детей в эпоху администрации Байдена. Эта инициатива стала продолжением усилий по выявлению скрытой информации о возможных рисках этих препаратов.
Расследование прошлых коммуникаций и сопротивление раскрытию информации
Ранее, благодаря запросу по закону о свободе информации (FOIA), AFL обнаружила переписку времен администрации Трампа, в которой было указано, что FDA знало о повышенных рисках психического здоровья, связанных с применением этих препаратов, однако всё равно рекомендовало их для молодых пациентов. Эти материалы свидетельствовали о промышленной скрытности и нежелании делиться важной информацией.
После этого AFL направила отдельный запрос FOIA, чтобы получить документы, касающиеся внутренних руководящих указаний по применению блокаторов половой зрелости вне официальных показаний. Несмотря на признание получения запроса, FDA пока не предоставила запрошенную документацию, и срок её предоставления истекает.
Обвинения в сокрытии информации и внутренние рекомендации FDA
По словам юриста AFL Уилла Сколиноса, «администрация Байдена продвигала лечение, отвергающее традиционные представления о гендере, и сейчас настало время раскрыть, что именно знали официальные лица». В ходе расследования было обнаружено, что внутри FDA в эпоху Байдена существовали рекомендации по одобрению блокаторов для подростков, несмотря на доказательства их негативных последствий, таких как рост депрессии, суицидальных настроений и риска судорог.
В одном из электронных писем, выявленных AFL, представитель эндокринологического отдела FDA заявил, что «необходимость одобрения этих препаратов для перехода» оправдана, хотя в то же время признал, что исследования показывают «повышенный риск депрессии и суицидальности, а также судорог».
Научные подтверждения опасностей и необходимость поддержки
Эти опасения подтверждены и другими исследованиями. Например, ученые Университета Техаса проанализировали данные 107 583 взрослых с гендерной дисфорией, включая тех, кто прошел хирургическую коррекцию, и пришли к выводу, что «психологическая поддержка, учитывающая гендерные особенности, — необходимое условие для снижения психологических рисков после операций».
Статистические данные о психологическом состоянии после хирургического вмешательства
Данные показывают, что у мужчин, прошедших операцию, уровень депрессии составлял 25%, а у мужчин без хирургического вмешательства — чуть ниже 12%. Уровень тревожности у этих же групп составлял 12,8% и 2,6% соответственно. Аналогичные показатели наблюдались и у женщин: после операции уровень депрессии достигал 22,9%, а у женщин без хирургии — 14,6%. Уровень тревожности среди женщин с операцией составлял 10,5%, тогда как в группе без хирургического вмешательства — 7,1%.
Общественное мнение и критика прогрессивных взглядов
Журналисты Fox News Digital обратились к FDA за комментариями по поводу этих данных, однако на момент публикации ответа не последовало. Эти результаты вызывают новые споры о безопасности и эффективности современных методов лечения трансгендерных подростков, а также о необходимости более прозрачной информации для родителей и специалистов.