Инновационная клеточная иммунотерапия открывает новые возможности в лечении рака
Учёные из Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе создали уникальную «готовую к применению» клеточную иммунотерапию, которая способна обнаруживать и уничтожать раковые клетки поджелудочной железы даже после их распространения на другие органы. Это значительный прорыв в области онкологии, который может изменить подход к лечению одного из самых агрессивных видов рака.
Преимущества терапии, доказанные на моделях мышей
В ходе экспериментов на мышах новая терапия показала свою эффективность: замедлила рост опухолей, увеличила продолжительность жизни и сохраняла активность даже внутри плотных, трудно проходимых опухолевых масс. Исследователи отмечают, что даже при попытках рака уклониться от иммунного ответа, терапия остаётся на нескольких фронтах одновременно, не давая опухоли адаптироваться и развиваться.
Как создаётся новая терапия: от стволовых клеток к мощным иммунным клеткам
Для разработки этого метода учёные взяли человеческие стволовые клетки и преобразовали их в особый тип иммунных клеток — инвариантные натуральные киллерные Т-клетки (NKT-клетки). Затем они внесли в них генные изменения, добавив химерический антиген-рецептор (CAR), который позволяет клеткам распознавать и атаковать раковые клетки поджелудочной железы.
Особенностью NKT-клеток является их высокая совместимость с любым иммунитетом человека, что исключает риск опасных реакций. Кроме того, эти клетки можно массово производить из любого донорского материала, что значительно снижает стоимость и увеличивает доступность терапии.
Преодоление физических и биологических барьеров опухолей
Исследователи протестировали разработанную терапию на нескольких моделях, имитирующих как локальное расположение рака, так и его метастазирование в такие органы, как печень и лёгкие. В ходе экспериментов CAR-NKT-клетки успешно проникали внутрь опухолевых масс, в отличие от многих других иммунных методов, которые зачастую застревают на поверхности опухоли.
После проникновения эти клетки могли распознавать раковые клетки несколькими способами и уничтожать их с помощью встроенных атакующих механизмов. Это делает новую терапию особенно перспективной для борьбы с трудноизлечимыми формами рака.
Долговременная активность и устойчивость иммунной реакции
Главное достижение — эти иммунные клетки оставались активными длительное время. Обычно внутри плотных опухолей иммунные клетки быстро истощаются и теряют способность бороться, но разработанные учёными клетки продолжали работу, обеспечивая долговременную защиту организма от рака.
Перспективы выхода на клиническую практику
Результаты исследований были опубликованы в престижном журнале «Proceedings of the National Academy of Sciences». Руководитель проекта, профессор Лили Ян, отметила, что создание терапии, которая одновременно воздействует на первичную опухоль и метастазы, и при этом готова к быстрому использованию — это революционный шаг в лечении рака.
Стоимость одной дозы, по предварительным оценкам, составит около 5000 долларов — значительно ниже индивидуальных методов, таких как CAR-T терапия, что делает этот подход более доступным для пациентов.
Борьба с раком поджелудочной железы и расширение потенциала терапии
Рак поджелудочной железы — один из самых сложных для лечения видов рака. Обычно его диагностируют уже на поздних стадиях, а биологические особенности опухоли создают многочисленные препятствия для традиционных методов терапии. Новая разработка, благодаря своей универсальности, может стать настоящим прорывом в этом направлении.
Поскольку CAR-рецептор нацелен на белок, широко распространённый в раковых опухолях груди, яичников и лёгких, существует возможность использовать одну и ту же клеточную продукцию для лечения различных видов рака. В отдельных исследованиях уже показана эффективность терапии против тройного негативного рака груди и яичников.
Планы на будущее и вызовы для клинических испытаний
На данный момент все испытания проводились на моделях животных, поскольку рак у человека — это гораздо более сложная и динамичная болезнь. У человека опухоли могут изменяться и терять мишени, что создает риск их уклонения и продолжения роста.
Следующим этапом станет подготовка документов для проведения клинических исследований, где будут проверены безопасность и эффективность терапии на людях. Учёные отмечают, что массовое производство безопасных и однородных клеток требует решения сложных логистических и регуляторных задач.
Мария Гринюк
Мария — медицинский журналист, пишет простым языком о сложных вещах: от эпидемий до психического здоровья. Часто сотрудничает с врачами и научными центрами.